很多病人选择去美国做试管，就是看中了美国先进的PGS技术，可以在胚胎阶段做染色体组型结构的筛选，最后判断是否是正常的孩子的胚胎，在植入子宫前就知道自己的孩子是否有严重畸形问题，这样可以有效的做到优生优育！

但是PGS真的这么美好？ 准确率这么高？ 迪翊咨询认为有必要认真的翻译出来PGS实验室的同意书和解释告知书给大家科普了看看：

染色体胚胎植入前遗传学筛查 (PGS) 患者知情同意书
研究活动参与同意书
项目：人类卵子/胚胎染色体非整倍体的分子测试

概述：您的生殖医生已决定对您的卵子和/或 IVF 胚胎进行测试以计数其中来自您的染色体数量，这 样符合您的最佳利益。该测试的目的是提高您怀孕的几率。染色体数量异常的胚胎通常会导致流产，尽 管在少数情况下婴儿也能出生。例如，您胚胎中每个细胞都应该有两条 21 号染色体，如果有三条，则 通常会流产。如果没有自然流产，生出的胎儿将患上唐氏综合症（21 三体）。在通常情况下，如果 在怀孕时出现这种情况，夫妇是毫不察觉的，甚至在女方意识到怀孕之前就已经流产。这种情况是很常 见的。卵子和精子结合并不意味着夫妇肯定能够生出孩子，无论您是自己想要怀孕还是在生殖医生的帮 助下都有可能出现这种情况。现认为，在胚胎移植到子宫内之前了解胚胎染色体信息应能够提高成功妊 娠机会。 重要的是，并非所有遗传学缺陷都能够通过植入前遗传学染色体筛查 (PGS) 检测出来。

如果您选择接受医生建 议继续接受 PGS，您必须同意以下事项： A) 您的医生为您请求这项测试 (PGS) 不会筛查遗传性疾病的可能性（如囊性纤维化、肌肉萎 缩症、镰状细胞性贫血）。单基因突变测试（植入前遗传学诊断，PGD）是一种完全不同 的医疗技术，只有当确定您的婴儿患其种疾病的风险非常高 (25-50%) 时，医生才会为 您请求这项测试。 B) 该测试会计算一个细胞（生命的最小单位）中的染色体数量。该测试不会检查可能在这些染色 体 DNA 内部发生的细小微事件。那种测试费用要贵出好几倍，通常由其他医学专科（儿科 或围产期科学）实施。 C) 本次测试的唯一目的是帮助确定适宜移植到子宫中的最佳胚胎。这仅仅是胚胎学家用于帮助 您作出该决定所用的一项测试。包括本测试在内，没有任何技术能够保证您生出完全没有 遗传缺陷的健康孩子。包括你们在内的每对夫妇都存在生出有出生缺陷的婴儿风险。您的 父母在怀上您的时候也存在这样的风险，现在您决定要生育后代时，也存在这样的风险。 自然妊娠或者通过 IVF 妊娠时，出生缺陷的一般风险大约是 3-4%。本测试的目的并不是 显著改变这一数字。本测试无法达到这一目的。其目的只是能够帮助您怀孕！

所以迪翊咨询要提醒大家： 看来所有医疗都不能拍着胸脯说100% 的哦！医疗永远是尝试，不是商业化去购买一个健康的孩子，尝试的话也总有风险的变数，只是不大而已！
 

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